【魏氏短讯】我国成功回收首颗可重复使用返回式技术试验卫星；从真菌到临床：环孢素的历史发展轨迹；年产15万吨高端无机精细化学品项目在衢州启动

【全球瞩目】

我国成功回收首颗可重复使用返回式技术试验卫星

2024年10月11日10时39分，我国在东风着陆场成功回收首颗可重复使用返回式技术试验卫星——实践十九号卫星，搭载的植物及微生物育种载荷、自主可控和新技术验证试验载荷、空间科学实验载荷、社会公益和文化创意载荷等回收类载荷已全部顺利回收。

实践十九号卫星于9月27日在酒泉卫星发射中心发射，通过飞行试验突破了可重复使用、无损回收、高微重力保障等关键技术，验证了新一代高性能可重复使用返回式空间试验平台各项技术指标，达到了各项预期试验效果。据了解，实践十九号卫星具有微重力水平高、时效性好、下行能力强等特点，可支持微重力科学、空间生命科学等方面研究，是高效的高微重力水平空间试验平台。此次飞行任务，开展了航天育种、新技术验证与空间科学实验，着力推动空间新技术发展和应用，同时，搭载多个国际合作载荷，成为促进航天国际合作的良好平台。（国家航天局）

特斯拉无人驾驶出租车亮相：无踏板和方向盘

10月11日，特斯拉举行Robotaxi（无人驾驶出租车）发布会，推出名为CyberCab的无人驾驶出租车。该车为一辆双门轿跑，采用鸥翼门设计。马斯克表示，此次亮相的特斯拉无人驾驶出租车没有方向盘和踏板，车辆成本预计将低于30000美元（当前约21.2万元人民币），并将于2026年投入生产。据了解，特斯拉设想未来人们可以拥有多辆Cybercab，通过共享出行平台运营车队，实现收益。技术方面，该车将依靠AI和视觉系统来运作。特斯拉已经放弃了其他公司如Waymo广泛使用的雷达和传感器，这也帮助他们降低了制造成本。马斯克表示，目前的交通方式“糟透了”，认为车辆经常处于闲置状态，浪费资源。他指出，自动驾驶汽车的使用效率会更高。（IT之家）

保时捷前三季中国销量下降29%

德国豪华跑车制造商保时捷10月11日公布，今年前9个月在华销量下滑29%。保时捷表示，中国销售疲软以及正在进行的车型改造拖累了整体业绩，前9个月全球销量下降7%，至226026辆。在所有车型中，其大引擎跑车Panamera和纯电动轿车Taycan的销量降幅最大，分别下降了20%和50%。保时捷董事会成员Detlev von Platen在一份声明中表示：“2024年对我们来说是特别具有挑战性的一年，在某些情况下，产品供应有限。”（新浪财经）

【魏氏独家】

从真菌到临床：环孢素的历史发展轨迹

环孢素，也称环孢素A或环孢多肽A，其历史发展背景可追溯至1969年，最初是从真菌代谢物中提取出来的。1971年，科学家发现其潜在的免疫抑制活性。历经多次试验和研究，终于在1983年被美国FDA批准用于临床，主要服务于器官移植领域。环孢素作为首个选择性免疫抑制剂，开创了免疫抑制治疗的新纪元，极大地提高了器官移植的成功率。随后的几十年里，环孢素的应用范围逐渐扩大，也用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。随着科技的不断进步，环孢素的制备技术也在不断改进，其疗效和安全性得到了广泛认可。

环孢素生产工艺中的关键步骤和质量控制的重要性

原料准备：获取环孢菌素A、辅助溶剂、稳定剂等，确保原料质量合格。

制备溶液：将溶剂、环孢菌素A加入反应釜，搅拌加热至完全溶解。

混合成分：加入辅助溶剂和稳定剂，继续搅拌加热，使其充分混合。

调节pH和灭菌：根据要求调节溶液pH值，并进行灭菌处理。

包装：将溶液倒入容器，进行严格的包装和封装。

质量控制：对成品进行外观、pH值、有效成分含量和无菌检测等。

什么是环孢素

环孢素，又称环孢素A，是一种重要的有机化合物。其性状通常为白色结晶粉末，同时也有软胶囊制剂，内容物呈现为淡黄色或黄色的油状液体。它在水中微溶，但能溶于乙醇等有机溶剂。为确保环孢素的有效性，需在特定的温度条件下进行遮光、密封储存。环孢素主要通过抑制T淋巴细胞的功能来调节机体的免疫系统，减少自身抗体的产生，从而达到治疗目的。它在器官移植排斥反应及自身免疫性疾病的治疗中得到了广泛应用。

环孢素应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的环孢素

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

年产15万吨高端无机精细化学品项目在衢州启动

10月10日，年产15万吨高端无机精细化学品项目一期在浙江衢州启动，总投资约25亿元，由中国化学工程第七建设有限公司主导。该项目旨在实现进口高端无机超分子材料的国产替代，为热塑、纺织等领域提供高质量产品。中国化学是全球化学工程建设的领先者，此次项目是其践行“135发展战略”的关键一步。

项目分三期建设，致力于构建独立自主的高端精细化学品供应链。无机超分子材料在多个领域展现了广阔应用前景。衢州资源化工创新研究院将为项目提供技术支持，并引进和培养优秀人才。衢州市副市长表示，该项目与衢州的产业发展高度契合，有望打破国外技术垄断，带来良好综合效益。衢江区将全力支持项目建设，推动其早建成、早投产，并期待形成产学研用合作模式，深化合作，结出更多硕果。出席仪式的还有中国化学工程集团有限公司领导、衢州市及衢江区相关部门领导、中国化学集团总部及其子公司负责人、北京化工大学及衢化院相关负责人等。该项目的启动标志着中国化学在高端无机精细化学品领域的又一重要布局，将为相关产业的发展注入新的动力。

【医药速递】

利奥西呱片国内首仿+首家过评，齐鲁制药拿下肺动脉高压靶向药市场

10月8日，NMPA官网公示，齐鲁制药的利奥西呱片获批上市并通过一致性评价，为首家获批。利奥西呱由拜耳与默沙东联合开发，是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，主要用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和动脉肺动脉高压（PAH）。该药物于2013年获FDA批准上市。数据显示，2023年利奥西呱全球销售额超过9亿美元，在中国市场也表现强劲，全国院内销售额超过6千万，同比增长33.37%。自2017年9月进入中国市场以来，利奥西呱已通过谈判进入医保乙类目录，成为2023年医保目录中7款肺动脉高压靶向药之一。

此前，中国市场仅有原研产品销售。齐鲁制药此次获批，标志着国内首仿+首家过评的诞生。值得注意的是，利奥西呱在中国的化合物专利已于2023年到期，宁波美诺华天康药业和江苏华阳制药已提交4类仿制药报产。齐鲁制药的获批上市将促进市场竞争，为患者提供更多选择。随着更多仿制药企的加入，利奥西呱的市场供应将进一步增加，有助于降低治疗成本，提高患者的生活质量。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。