【魏氏短讯】海关总署：前三季度国内进出口32.33万亿元，首次突破32万亿元；泰地罗新：动物呼吸道疾病的创新解决方案；氟化工：谱写由弱变强的昂扬旋律

【全球瞩目】

海关总署：前三季度国内进出口32.33万亿元，首次突破32万亿元

国新办举行新闻发布会，介绍2024年前三季度进出口情况，海关总署副署长王令浚介绍，据海关统计，前三季度，国内进出口32.33万亿元人民币，同比增长5.3%，其中，出口18.62万亿元，增长6.2%；进口13.71万亿元，增长4.1%。国内进出口总值创新高，各季度都在10万亿以上。前三季度历史同期首次突破32万亿元，各季度分别进出口10.15万亿、11万亿、11.17万亿元，都超过了10万亿，在历史同期也是首次。（新华社）

2024年诺贝尔经济学奖出炉

10月14日，2024年诺贝尔经济学奖得主揭晓。MIT教授阿西莫格鲁、MIT教授Simon Johnson、芝加哥大学James A. Robinson获得这一奖项，表彰其“对制度如何形成以及如何影响繁荣的研究”。此前三年，诺贝尔经济学奖分别颁给了关于因果关系分析、金融危机应对、女性劳动力市场等领域的研究。（澎湃新闻）

日本第九轮福岛核污染水排海已结束

日本东京电力公司当地时间10月14日称，福岛第一核电站第九轮核污染水排海已于当天结束。本轮核污染水排海自9月26日开始，排放总量约为7800吨。去年8月，日方不顾国际社会普遍质疑和有关国家强烈反对，强行启动并不断推进自2011年福岛核事故以来积累的134万吨核污染水排海。对此，日本民众及专家表示，日本政府和东京电力公司在未能确保安全可靠的情况下，不断向海洋倾倒核污染水的行径，是一种极不负责任的行为，令人愤慨。（央视财经）

【魏氏独家】

泰地罗新：动物呼吸道疾病的创新解决方案

泰地罗新是一种新型动物专用十六元环大环内酯类半合成抗生素，最早由英特威国际有限公司开发，为泰乐菌素的衍生物。它最初是为了应对大规模、高密度养殖条件下动物呼吸道疾病频发的问题而研制的。泰地罗新具有快速吸收、广泛分布、缓慢排泄和高生物利用度的特点，对多种动物呼吸道疾病病原菌有良好的抑制效果。随着研究的深入，泰地罗新在兽医临床中的应用日益广泛，成为防治动物呼吸道疾病的重要选择。

泰地罗新生产的主要过程，从原料的溶解到最终产品的制备，每一步都至关重要

原料溶解与pH调整：泰乐菌素溶于有机溶剂，调整pH值。

哌啶与甲酸反应：加入哌啶并升温，流加甲酸进行反应。

水解与产物分离：加水水解，静置分离得目标水溶液。

氢溴酸反应：加入氢溴酸进行反应，再调节pH值。

固液分离与干燥：通过静置或离心分离，得到固体并干燥。

最终反应与产品制备：溶解固体，加入三乙胺和甲酸反应，真空干燥得泰地罗新。

什么是泰地罗新

泰地罗新原料外观为白色至淡黄色粉末，微溶于水，可溶于极性有机溶剂。储存时应保持库房通风低温干燥，避免与食品原料混放。其作用机制是通过与敏感菌的核糖体50S亚基结合，阻断转肽作用和/或mRNA位移，抑制肽链的合成和延长，进而影响细菌蛋白质的合成，起到抑菌和杀菌作用。泰地罗新因其特殊的化学结构，具有更强的细菌外壁穿透能力和更长的有效浓度时间，对多种动物呼吸道疾病病原菌有良好的抑制效果。

泰地罗新应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的泰地罗新

种类丰富：常规现货50000+试剂，种类齐全

规格优势：齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障：科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

魏氏试剂黄金产品

【行业前沿】

氟化工：谱写由弱变强的昂扬旋律

氟化工被誉为“黄金产业”，是中国特色资源优势产业，其发展历程充满自立自强的奋斗精神。20世纪50年代，中国氟化工起源于铝工业，基础薄弱，但在国家政策支持下逐步发展。改革开放后，产业迎来快速发展期，企业引进国外技术，提升竞争力，市场需求也快速增长。进入21世纪，氟化工行业踏上新征程，生产技术水平快速提升，园区化集聚发展、高端化自主创新、绿色化节能降碳成绩显著。截至2023年，我国已有33个氟化工产业园区，龙头企业科技实力大增，专利数量大幅增长。

同时，行业坚定履约，以绿色生产力促进行业高质量发展，严格执行新污染物清单，禁止生产部分有害物质。现在，中国已成为全球最大的氟化工生产和消费大国，产能和产量占比均超全球60%。随着科技进步和市场需求多样化，氟化工行业将继续保持快速发展势头，朝着绿色化、高端化、智能化的目标前进。未来，行业发展重点将转向高端氟材料品种，一批关键技术将取得新突破，为氟化工行业的持续发展注入新的活力。

【医药速递】

又一国产创新药获CDE突破性疗法认定，加速研发和上市进程！

10月13日，迪哲医药宣布其自主研发的肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼片）获得国家药监局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。舒沃哲是首个在EGFR Exon20ins NSCLC治疗中获中美双BTD资格的国产创新药，并已成为全线治疗该病症中首个获四项中美“突破性疗法认定”的药物。

CDE发布的《突破性治疗药物审评工作程序》旨在鼓励创新药的研发，为符合条件的药物提供优先资源配置、加强指导等支持，并允许提出附条件批准和优先审评审批申请。2024年以来，国内多款创新药获CDE突破性疗法认定，加速其研发和上市进程。除了舒沃哲，9月份还有10款新药纳入突破性治疗品种，适应症涵盖肺癌、肾病等领域。早前，科伦药业核心产品SKB264也获得了CDE突破性疗法认定，用于治疗特定类型的三阴性乳腺癌（TNBC），这是SKB264获得的第四个突破性疗法认定。这些突破性疗法认定的获得，不仅是对企业研发实力的肯定，也有助于加速创新药的研发和上市，为患者提供更多有效的治疗选择。

【魏氏试剂】

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区，是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。